ウイルス

Martina Feichterは、インスブルックの選択科目の薬局で生物学を学び、薬用植物の世界にも没頭しました。そこから、今日まで彼女を魅了している他の医学的トピックまでそう遠くはありませんでした。彼女はハンブルクのアクセルシュプリンガーアカデミーでジャーナリストとして訓練を受け、2007年からhouseofgoldhealthproductsで働いています。最初は編集者として、2012年からはフリーランスのライターとして働いています。

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ウイルスは、多かれ少なかれ深刻な病気を引き起こす可能性のある重要な感染性病原体です。感染は、病原体の種類に応じて、たとえば、飛沫、エアロゾル、または塗抹標本の感染、汚染された食品、性交などによって発生します。ここで感染性病原体について知る必要があるすべてを読んでください：ウイルスとは何ですか？どんなウイルス性疾患がありますか？新しいウイルスはどのように体内で発生しますか？ウイルスとどのように戦うことができますか？

この病気のICDコード：ICDコードは、医療診断のための国際的に認められたコードです。それらは、例えば、医師の手紙や仕事ができないことの証明書に記載されています。 B26B05J00B02J09A82B17B06B24B00

簡単な概要

ウイルスとは人間に感染症を引き起こす最も重要な病原体の1つである非常に小さな感染性粒子。
ウイルスとバクテリアの違い：最も重要な違いは、ウイルスには独自の代謝がなく、独自に増殖することはできないということですが、バクテリアは増殖することができます。
ウイルスはどのように増殖しますか？植物、動物（人間を含む）または細菌の宿主細胞の助けを借りて。ウイルスは細胞に侵入し、その装置（酵素など）を使用して増殖します。
ウイルス感染の形態：例：寒さ、喉の痛み、扁桃炎、気管支炎、肺炎、インフルエンザ、おたふく風邪、はしか、風疹、風疹、小痘、ポリオ、ヘルペス、ウイルス関連肝炎症（ウイルス性肝炎）、TBE、狂犬病、HIV、SARS 、Covid -19
ウイルス感染-期間：急性感染は数日から数週間後に治まる可能性があります。慢性感染症は数ヶ月から数年（生涯でさえ）続く可能性があります。
ウイルスに対して何が役立ちますか？ウイルス阻害剤（抗ウイルス剤）は、いくつかのウイルス感染に対して利用可能です。それ以外の場合は、ウイルス性疾患の症状のみを治療できます（解熱剤、鎮痛剤、抗炎症薬など）。

ウイルス：定義と構造

ウイルスは比較的単純な生物学的構造であり、細菌に加えて、人間の感染症の最も重要な原因物質です。ただし、すべてのウイルスが人間の細胞を攻撃できるわけではなく、必ずしも病気になるとは限りません。ウイルス感染が病気になる前に、免疫系が侵入者を制御できることがよくあります。

ウイルスの形状は非常に多様ですが（丸い、棒状など）、常に非常に小さく、長さまたは直径はわずか20〜300ナノメートル（ナノメートル= 100万分の1ミリメートル）です。これは、感染性粒子が小さすぎて（大きな細菌のように）光学顕微鏡で見ることができないことを意味します。それらは電子顕微鏡でのみ見ることができます。

ウイルスという用語は、フランスの化学者で生物学者のルイパスツール（1822年-1895年）にまでさかのぼります。彼はそれを使用して、たとえば細菌や真菌とは対照的に、細胞構造を持たない感染ユニットを説明しました。厳密に言えば、宿主細胞内にあるウイルス粒子のみが「ウイルス」と呼ばれるようになりました。宿主細胞の外側にあるものは「ビリオン」と呼ばれます。

ウイルス：蓄積

ウイルスの構造は非常に単純です。原則として、ウイルスはその遺伝物質とタンパク質コート（キャプシド）、そして時にはシェルで構成されています：

遺伝物質（ゲノム）：ウイルスの遺伝物質は、特定のタンパク質に関連する二本鎖または一本鎖の核酸で構成されています。核酸は鎖状の分子であり、その糖成分に応じて、デオキシリボ核酸（DNA）またはリボ核酸（RNA）のいずれかです。したがって、DNAウイルス（ヘルペス、天然痘、アデノウイルスなど）とRNAウイルス（インフルエンザ、肝炎、はしか、コロナ、HIウイルスなど）は区別されます。
キャプシド：これはウイルスゲノムの周りのタンパク質コートです。キャプシドとゲノムを合わせてヌクレオカプシドと呼びます。
シェル：一部のウイルスには、脂質二重層でできた外殻がまだあります。これは、問題のウイルスが発生した宿主細胞の細胞膜（脂質二重層でもある）に一部由来しています。特別な受容体タンパク質（「スパイク」）は、ウイルスエンベロープの一部である可能性があります。それらは、ウイルスを宿主細胞に付着させるために使用されます。

エンベロープウイルスの例は、インフルエンザウイルスとHIウイルスです。「裸の」ウイルス（殻のないウイルス）には、アデノウイルス（一般的な風邪の病原体）とヒトパピローマウイルス（HPV）が含まれます。

すべてのウイルスの中で最も単純なのはウイロイドです。それらは、キャプシドやシェルを含まない、遺伝子構成（リング状のRNA分子）のみで構成されています。ウイロイドは植物細胞を攻撃します。

ウイルスとバクテリアの違い

細菌とウイルスはどちらも感染性病原体です。ただし、それらはいくつかの点で互いに異なります。

核酸：細菌のゲノムは常にDNAで構成されていますが、ウイルスのゲノムは通常RNAで構成されており、DNAで構成されていることはあまりありません。
細胞質（細胞質）：細菌は細胞質が内部にある細胞で構成されています（人間や動物の細胞のように）-ウイルスはそうではありません。
増殖：ほとんどすべての細菌は独自の代謝を持っており、独自に増殖することができます。これはウイルスには当てはまりません。ウイルスは宿主細胞に依存して繁殖します（以下を参照）。

それ自体の代謝は、定義上、生物を構成する基準の1つです。ウイルスには代謝がないため、生物とは見なされません。

ウイルス：生殖

ウイルスは寄生行動を特徴とします。つまり、ウイルスは増殖するために宿主細胞を必要とします。それらは成長と分裂のためのエネルギーと酵素を提供する活発な代謝を欠いています。一方、セルにはこの機器があります。したがって、ウイルスは細胞に侵入し、新しいウイルスを生成するように強制します。細胞から放出された後、これらの新しく生成されたウイルス粒子は、他の細胞を攻撃する可能性があります。ウイルス複製サイクルが新たに始まります。

詳細には、ウイルスのライフサイクルは次のセクションに分かれています。

宿主細胞への付着（吸着）
宿主細胞への浸透
ウイルスゲノムの放出（コーティング解除）
ウイルスの増殖（複製）
新しいウイルスの組み立て
新しいウイルスのリリース

1.アタッチメント（吸着）

ウイルスは、宿主細胞の細胞膜の特定の表面タンパク質に結合します。一部の種類のウイルスは、いくつかの種類の細胞の表面にのみ見られる特定の膜タンパク質にのみドッキングできます。一方、他のものはそれほどうるさくありません-それらは広く分布している膜タンパク質に付着することができます（以下を参照してください：ウイルスはどの宿主細胞を使用しますか？）

2.浸透

ウイルスは、融合やエンドサイトーシスなど、さまざまな方法で宿主細胞に侵入します。

多くのエンベロープウイルスは融合によって細胞内部に入ります。ウイルスエンベロープは細胞膜と融合し、そのタンパク質コートに包まれたウイルスゲノム（ヌクレオカプシド）のみが細胞質に侵入します。

エンドサイトーシスを介した侵入は、一部のエンベロープウイルスおよび多くの非エンベロープウイルスで観察できます。ここで、細胞膜は外側に結合したウイルスをひっくり返します-細胞の内側に挟まれた小さな膜小胞が作成されます。そこでウイルスは小胞を離れ、細胞の酵素を使って増殖し始めます。

3.ウイルスゲノムの放出（コーティング解除）

これで、ウイルスゲノムは宿主細胞内で「剥ぎ取られ」ます。これは、ウイルスの核酸（RNAまたはDNA）がそのタンパク質コート（キャプシド）および存在する可能性のあるウイルスコートから放出されることを意味します。このプロセスは、ウイルスの種類によって多少複雑になる可能性があり、すべての種でまだ正確にわかっているわけではありません。

4.伝播（複製）

ウイルスゲノムが複製され、「読み取られる」ようになりました。細胞自体のタンパク質合成機構は、ウイルスゲノムに保存されている青写真を使用して、さまざまなウイルスコンポーネント（ウイルスタンパク質）を生成します。詳細には、これらのプロセスは、さまざまな種類のウイルスのいくつかの違いを示しています。

>> DNAウイルスの複製：

DNAウイルスは通常、DNAゲノムを細胞核に密輸し、そこで複製されます。さらに、ウイルスDNAでも、細胞自身のDNAと同じことが起こります。つまり、mRNA（メッセンジャーまたはメッセンジャーRNA）に転写されます。つまり、さまざまなウイルスタンパク質のウイルスDNAに保存されている青写真のコピーです。ウイルスのmRNA分子は細胞核を離れ、細胞質で「読み取られ」てウイルスタンパク質を生成します。

さまざまなDNAウイルスの中で、天然痘ウイルスは複製に関して特別な役割を果たします。天然痘ウイルスは、細胞質内で完全に複製が行われる唯一のDNAウイルスです。

>> RNAウイルスの複製：

RNAウイルスの場合、複製は細胞質で起こります（インフルエンザウイルスとボルナウイルスを除いて、ほとんどのDNAウイルスと同様に、それらは細胞核で増殖します）。二本鎖RNAを持つウイルスの場合、複製は比較的簡単です。ウイルスRNAを直接使用してウイルスタンパク質を生成することができます。

一本鎖RNAを持つウイルスの場合、これはいわゆるプラス鎖RNA鎖である場合にのみ可能です。このようなウイルスは、（+）-鎖RNAウイルス（または（+）-センスRNAウイルス）と呼ばれます。通常、RNAゲノムは、ウイルスタンパク質を生成するためのウイルスmRNAとして直接「読み取られ」ます。

これは、いわゆる（-）-鎖RNAウイルス（または（-）-センスRNAウイルス）には当てはまりません。そのゲノムは、単一の負に配向したRNA鎖で構成されています。これは、最初に、特殊な酵素（ウイルス自体がもたらす）を使用して、正に配向したRNA鎖に変換する必要があります。細胞自身のタンパク質合成機構はこれを「読み取る」ことしかできません。

複製の特別な方法は、いわゆるレトロウイルス（エイズ病原体HIVなど）で見られます。これらも（+）-センスRNAウイルスに属しますが、さまざまな方法で複製されます。

レトロウイルスには、一本鎖-（+）-センスRNAを二本鎖DNAに転写し、これを核内のヒト宿主細胞（二本鎖DNA）のゲノムに組み込むことができる特別な酵素があります。もちろん、これは一本鎖（+）-センスRNAをタンパク質生産に直接使用するよりも複雑です（他の（+-）-センスRNAウイルスのように）。しかし、この方法はレトロウイルスにとって永続的な利点がありました。宿主細胞が分裂するたびに発生する娘細胞は、ウイルスDNAをゲノムに運び、レトロウイルス自体に感染することなく新しいウイルスを生成します。

以下はすべてのウイルスに当てはまります。ウイルスのmRNAは、宿主細胞のタンパク質合成機構から細胞自身のmRNAをある程度置き換えます。したがって、細胞はそれ自身のタンパク質の代わりにウイルスタンパク質を生産することを好むしかない。

5.組み立て

ウイルスゲノムと新しいウイルスタンパク質の継続的に生成されたコピーからなる「完成した」ウイルスへの集合は、細胞核（ほとんどのDNAウイルス）または細胞質（ほとんどのRNAウイルス）または細胞核および細胞質：

各ウイルスゲノムはプロテインコート（キャプシド）に詰め込まれています。「裸の」（エンベロープを持たない）ウイルスはそれで処理されますが、エンベロープを持ったウイルスはまだエンベロープを欠いています。彼らがこれに到達する方法は異なります。

たとえば、ヘルペスウイルスはこの目的で細胞核を使用します。新しいヌクレオカプシドの集合は細胞核で行われます。核を出るとき、ヌクレオカプシドは、それらを覆いとして、2層の核膜（より正確には、内側の核膜）の一部になります。一方、他の多くの種類のエンベロープウイルスは、ホストセルを出るときにのみエンベロープを受け取ります（次のポイントを参照）。

6.新しいウイルスのリリース

多くのエンベロープウイルスでは、これは発芽によって起こり、それによって新しく形成されたヌクレオカプシドもそれらの殻を受け取ります：タンパク質コート（ヌクレオカプシド）を持つ新しく形成されたウイルスゲノムは細胞膜の内側に近づき、膜の一部に包まれて緩みますそれが解放されたとき、それからオフになります。したがって、ここでは、宿主細胞膜の一部が、いくつかのウイルスタンパク質とともに、ウイルスエンベロープになります。

すでに細胞内に殻を持っている他のエンベロープウイルス（ヘルペスウイルスなど）やエンベロープを持たないウイルスの場合、放出は宿主細胞を「破裂」させることによって起こります（細胞溶解）。

ウイルスはどの宿主細胞を使用しますか？

さまざまなウイルスはそれぞれ、特定の宿主生物または宿主細胞に特化しています。

人間に病原性のあるウイルスは人間の細胞を攻撃します。これにより、さまざまなウイルスの種類が特定の細胞の種類に、より正確には細胞の外側の特定の結合部位（受容体）に多かれ少なかれ特異的に適応します。たとえば、エイズ病原体（HIV）は、いわゆるCD4受容体を持つ細胞のみを攻撃できます。これらは、特定の白血球（白血球）のみです。他のすべての体細胞はこの表面タンパク質を欠いているため、HIVウイルスはそれらに侵入できません。

一方、他の種類のウイルスは、同じ宿主種または他の種のいずれかから、多くの異なる細胞型で同じまたは非常に類似した形で位置する受容体に特化しています。たとえば、ウイルスの中には、さまざまな種類の生物を宿主生物として使用できるものがあります。

この最もよく知られている例は、エイズ病原体HIVです。現在の知識によれば、もともとは動物細胞、つまり霊長類（チンパンジーなど）の細胞にのみ感染していました。前世紀のある時点で、ウイルスはなんとか人間にも広がりました。

他のいくつかのウイルスも、人間から（特定の）動物に、またはその逆に感染する可能性があります。鳥インフルエンザ、狂犬病、エボラ出血熱は、そのようなウイルス性人獣共通感染症の例です。一方、純粋な動物病原性ウイルスは、（これまでのところ）宿主生物として特定の動物種に限定されてきました。

植物細胞はまた、いくつかのウイルスによって新しい病原体を生成することを余儀なくされる可能性があります。これらの植物病原性ウイルスは、上記のウイロイドです。つまり、リング状のRNA分子（キャプシドやシェルを含まない）のみで構成されるウイルスです。

細菌細胞を宿主細胞として使用するウイルスもあります。それらはバクテリオファージと呼ばれます。

ウイルスはどのくらいの速さでどれだけ増殖しますか？

脱皮段階の開始から宿主細胞に最初の感染性の新しいウイルスが出現するまでの期間は、日食と呼ばれます。ウイルスの種類によって時間がかかります。たとえば、アデノウイルス（重要な風邪の病原体）では約30時間、レトロウイルス（HIVなど）では8〜10時間、ヘルペスウイルスでは約5時間、わずか約10分です。バクテリオファージ用。

宿主細胞ごとに新たに形成されるウイルスの数もかなり異なります。たとえば、単純ヘルペスウイルスの場合、ポリオ（ポリオウイルス）の原因物質である約1,000とは対照的に、わずか50〜100です。アデノウイルスとレトロウイルスも、宿主細胞あたり約1,000個の新しいウイルス粒子を生成します。対照的に、最も一般的な風邪ウイルス（ライノウイルス）を含むピコルナウイルスは、各宿主細胞に約100,000の新しい病原体を作り出す可能性があります。

ウイルス：治療

ウイルス感染症の治療は、感染症の種類、重症度、経過によって異なります。

抗ウイルス剤

抗ウイルス薬（抗ウイルス薬）は、いくつかの種類の病原体に対して存在します。人体へのウイルスの拡散（繁殖）を抑えることができます。ただし、薬はウイルスを殺すことはできません（特にウイルスは実際には「生きていない」ため）。

インフルエンザに対する抗ウイルス剤、例えば、いわゆるノイラミニダーゼ阻害剤が利用可能です。ただし、通常、インフルエンザの症状が現れてから最初の2日以内に服用した場合にのみ機能します。また、一部の種類のインフルエンザウイルスに対しても効果がありません。

科学者たちはまた、慢性B型肝炎、慢性C型肝炎、HIVに対する効果的な抗ウイルス剤の開発にも成功しています。同じことがヘルペス感染症（口唇ヘルペスなど）にも当てはまります。

抗ウイルス剤によるそのような因果的治療は、ウイルス感染の大多数のタイプには欠けています。少なくとも症状は、例えば解熱剤や抗炎症薬で緩和することができます（対症療法）。

インターフェロン

インターフェロンは、ウイルス感染（および他の病気）に反応して体内の多くの細胞によって生成される、体自身のメッセンジャー物質です。とりわけ、それらは抗ウイルス効果を持っており、したがって免疫応答において重要な役割を果たしています。

現在、特定のウイルスに対する薬として使用できる人工的に製造されたインターフェロン製剤もあります。このようなインターフェロン療法は、例えば、B型およびC型肝炎の慢性的な経過に対して、および生殖器疣贅に対して利用可能です。

抗生物質はウイルスに対して役立ちますか？

医師はしばしば細菌感染症のために抗生物質を処方します。ただし、これらの薬はウイルスには効果がありません。この理由は、その作用メカニズムにあります。抗生物質はバクテリアを殺したり、バクテリアの増殖を防いだりすることができます。これを行うために、彼らはとりわけ細胞壁とバクテリアの代謝を攻撃します。ウイルスにはどちらもありません。そのため、抗生物質はウイルスに対して効果がありません。

医師がまだウイルス性疾患に対して抗生物質を処方している場合、通常は別の理由があります。ウイルス感染は体の防御を弱め、細菌感染も発症する可能性があります。このような細菌の重感染は、抗生物質で治療または予防することができます。

ウイルス性疾患

ウイルス感染がもたらすかどうか、そしてどのような結果をもたらすかは大きく異なります。

多くの場合、免疫系は、体内で増殖して症状を引き起こす前に、体内に入ったウイルスを完全に排除することができます。場合によっては、ウイルスは体内で増殖しますが、人々は何の症状も発症しません（無症候性感染症）。

しかし、ウイルス感染はしばしば急性ウイルス性疾患を引き起こし、多かれ少なかれ重篤な症状を伴い、しばらくすると（単独または治療中）治癒します。しかし、慢性的なウイルス感染症（B型肝炎、C型肝炎、HIVなど）もあり、影響を受けた人はウイルスを継続的かつ長期間流します。

潜伏ウイルス感染も可能です。たとえば、HIVウイルスやヘルペスウイルスの場合です。急性感染後、ウイルスの遺伝物質は複製されずに宿主細胞に残ります。場合によっては何年もの間ですらあります。この潜在期は症状を伴う可能性がありますが、症状がない場合もあります。「休止状態」のウイルスが再活性化されることがあります（たとえば、免疫系を弱めることによって）。その後、ウイルスの複製が始まり、エイズなどの急性疾患が発生します。別の例は、まれな亜急性硬化性全脳炎です。これは脳全体の慢性的で進行性の炎症であり、急性はしかの感染から数か月から数年後に発生する可能性があります。

ウイルス感染の伝播経路

ウイルス粒子はさまざまな方法で体内に侵入する可能性があります。次の伝送パスは区別されます。

飛沫感染症：上気道に定着するウイルスは、くしゃみや咳をすると小さな飛沫によって感染する可能性があります。
エアロゾル感染：飛沫感染と同様に、ウイルスもエアロゾルによって感染する可能性があります。ただし、放出される液滴のサイズは非常に小さくなります。その結果、エアロゾルは空気中に長時間浮遊する可能性があるため、より長い距離に広がる可能性があります。
スミア感染：スミア感染では、ウイルス性病原体が直接接触して伝染します。たとえば、手を振ったり、汚染された物体（ドアの取っ手など）に手を伸ばしたりすると、ウイルスが手に付着し、無意識のうちに口、鼻、目の粘膜に運ばれる可能性があります。

重要なウイルス感染症またはウイルス性疾患

ウイルスは多かれ少なかれ深刻な病気を引き起こす可能性があります。既知のウイルス感染の概要は次のとおりです。

インフルエンザ：インフルエンザウイルスは非常に多様なRNAウイルスです。したがって、インフルエンザの季節ごとに新しいインフルエンザワクチンを開発する必要があります。これは、その年のほとんどのインフルエンザ症例の原因となるウイルスの種類に基づいています。
一般的な風邪：最も一般的なトリガーはライノウイルスであり、次にアデノウイルスとコロナウイルスが続きます（以下を参照）。
その他のウイルス性呼吸器感染症：たとえば、ウイルスは急性咽頭痛や急性気管支炎の主な原因です。喉頭炎、扁桃炎、肺炎もウイルス性である可能性があります。
ヘルペス感染症：最もよく知られているのは、口唇ヘルペス、性器ヘルペス、水痘、帯状疱疹、細胞肥大、3日間の発熱、ファイファー腺熱などです。
おたふく風邪：ヤギピーターとしても知られるウイルス感染は、しばしば痛みを伴う耳下腺の腫れを伴いますが、症状がない場合もあります。
はしか：伝染性の高いはしかウイルスは、典型的な赤い発疹を引き起こします。
風疹：風疹ウイルスも赤い発疹を引き起こす可能性があります。はしかよりも斑点が小さい。
風疹：その原因は、似たような名前にもかかわらず、風疹ウイルスではなく、パルボウイルス19です。これは、人間に病気を引き起こす可能性のある、これまでに知られている最小のウイルスです。
ポリオ：このウイルス性疾患は、ポリオ（略してポリオ）としても知られていますが、広範囲にわたるワクチン接種のおかげで、世界の多くの地域で発生しなくなったか、ほとんど発生していません。
天然痘：世界的なWHOワクチン接種キャンペーンのおかげで、この病気は1980年以来公式に根絶されました。
狂犬病：狂犬病ウイルスは、感染した動物（犬、キツネなど）に噛まれることで人間に感染し、脳に影響を与える可能性があります。病気が発生すると、それは常に致命的です。
ヒトパピローマウイルス（HPV）感染症：これらのDNAウイルスの種類が異なると、さまざまな種類の疣贅（一般的な疣贅、生殖器疣贅など）や、特定の種類のがん（子宮頸がん、陰茎がん、喉頭がんなど）が発生する可能性があります。
デルラー疣贅：伝染性軟腫症ウイルスは、これらの「偽の」疣贅の原因です。天然痘ウイルスの代表。
ロタウイルスおよびノロウイルス感染症：ノロウイルスと同様に、ロタウイルスは伝染性が高く、特に子供において、下痢や嘔吐を伴う多くの急性胃腸疾患の原因となります。
TBE：初夏の髄膜脳炎は、ダニによって伝染するウイルスによって引き起こされます。
肝臓の炎症（肝炎）：主にウイルス、特にさまざまな種類の肝炎ウイルスによって引き起こされます。ウイルス性肝炎の他の考えられる引き金は、例えば、ヘルペスウイルスです。
出血熱：この用語は、発熱と出血傾向の増加（したがって内出血）に関連するさまざまなウイルス性疾患を含みます。これらには、エボラ熱、チクングニア熱、黄熱病、デング熱、ラッサ熱が含まれます。
HIV /エイズ：後天性免疫不全症エイズは、HIウイルス感染の最終段階です。それは毎年世界中で約180万人を殺しています。

風邪の一般的な原因として言及されているコロナウイルスは、多かれ少なかれ重度の呼吸器疾患を引き起こす可能性があります。現在蔓延している新しいコロナウイルスSars-CoV-2は、Covid-19病を引き起こしますが、「通常のコロナウイルス」とは遠い関係にあります。むしろ、2002年に発見されたSARS病原体と非常によく似ています。

ウイルスからの保護

多くのウイルス感染は、一般的な保護手段で防ぐことができます。これらがどれであるかは、ウイルスがどのように伝染するかによって異なります。重要な対策は次のとおりです。

衛生：これには、特に食事の前、公共交通機関を利用した後、公共の場所（ドアノブや手すりに触れた場所など）を訪れた後の定期的な徹底的な手洗いが含まれます。また重要：顔、口、鼻に（洗っていない）手を置かないでください。
距離：感染者や病気の人との接触を避ける：多くのウイルスは主に、咳、くしゃみ、会話の際に感染者が放出するウイルス含有液滴を介して伝染します（インフルエンザウイルス、はしかウイルスなど）。
食品衛生：たとえば、ノロウイルスは生の食品や飲料水を介して感染する可能性があります。
より安全なセックス：HIV、性器ヘルペス、HPV型など、性交中に感染するウイルスもあります。これらは、とりわけ性器いぼや子宮頸がんの発症を促進します。
防虫剤：蚊よけ剤は、たとえば蚊によって伝染するウイルス性疾患（熱帯-亜熱帯地域の黄熱病など）から保護することができます。ダニ忌避剤はTBEを防ぎます。吸血性の虫による刺傷や咬傷（長ズボンや長袖の着用など）を防ぐための一般的な対策もお勧めします。

ウイルスは体外（ドアノブなど）でどのくらい生き残りますか？これは、ウイルスの種類と、温度、湿度、表面の種類などの環境条件に大きく依存します。たとえば、ヒトコロナウイルス（Covid-19病原体など）は、乾燥した表面ではあまり安定していません。乾燥すると、通常、数時間から数日以内に不活化されます。

予防接種は、さまざまなウイルスに対する効果的な保護も提供します。たとえば、はしか、おたふく風邪、風疹に対する混合ワクチン（MMRワクチン接種）が利用可能です。これは、水痘に対するワクチン（MMRVワクチン接種）を含むように拡張することもできます。毎年新しいインフルエンザの予防接種もあります。 TBEワクチン接種、帯状疱疹ワクチン接種、HPVワクチン接種、肝炎ワクチン接種、ロタウイルスワクチン接種、狂犬病ワクチン接種も利用できます。

このようなワクチンは能動免疫に使用されます。したがって、それらは免疫系を刺激して、問題のウイルスに対する特異的抗体を産生します。一部のウイルス感染症に対する受動免疫も可能です。身体には、一時的な保護を提供する特定のウイルスに対する「既製の」抗体が与えられます。この受動免疫は、感染の可能性がある前（A型肝炎など）または特定のウイルス（狂犬病、肝炎など）に感染した直後に実行できます。。

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