遺伝子検査-解読された人間

Christiane Fuxは、ハンブルクでジャーナリズムと心理学を学びました。経験豊富な医療編集者は、2001年以来、考えられるすべての健康トピックに関する雑誌記事、ニュース、事実に基づくテキストを執筆しています。での仕事に加えて、ChristianeFuxは散文でも活躍しています。彼女の最初の犯罪小説は2012年に出版され、彼女はまた、彼女自身の犯罪劇を書き、デザインし、出版しています。

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遺伝子検査は、遺伝情報の保因者について何かを明らかにします：子供は胃の中で健康ですか？父は誰ですか？そして、どの薬が誰にとって最も効果的ですか？

遺伝子検査では、人の遺伝情報が特定の特性について具体的に調べられます。すべての体細胞には遺伝物質全体が含まれているため、これは原則としてすべての体細胞で可能です。テストに応じて、通常、口腔粘膜からの綿棒または血液サンプルが使用されます。

遺伝子検査は、今日すでに多くの分野で使用されています。遺伝子指紋は、犯罪者を有罪にするために使用されます。親子鑑定は、子供の生物学的父親が誰であるかをほぼ100パーセント確実に判断するために使用できます。子供の母親が誰であるかについてほとんど疑いがないので、当然、はるかに少ない頻度で使用される出産検査もあります。

出生前チェック

遺伝子検査は、特定の病気の遺伝子を特定するためにも使用されます。それらは、例えば、出生前診断の文脈で、特に特定の深刻な遺伝性疾患のリスクがあることがすでに知られている場合に使用されます。これを行うために、羊水が子宮から採取されます。最近、ドイツでは、いわゆる着床前診断の一環として、子宮に挿入する前に、そのような深刻な病気について胚を遺伝的に検査することも可能になりました。

成人期でも、特定の病気を検索することは可能です。たとえば、ハンチントン病や遺伝性の乳がんなどの重篤な病気のリスクがあるかどうかを判断したい場合です。

リスク遺伝子を検索する

その間、すでに知られているリスク遺伝子について遺伝物質をスキャンする遺伝子検査も提供されています。これにより、たとえば、アルツハイマー病や心臓発作のリスクが高いかどうかを判断できるはずです。理想的には、より的を絞った方法でこれらの病気を予防する意欲が高まります。

ここで、そのような病気は非常に複雑であり、それらに寄与するすべての遺伝子が発見されたわけではないと想定できることに注意する必要があります。これは、検査結果が陰性（つまり陽性）であっても、リスク遺伝子をまだ持っていないことを確認できないことを意味します。一方、そのような結果は、不健康なライフスタイルのライセンスと誤って見なされる可能性があります。アルツハイマー病のように予防策が厳しく制限されている病気の場合、そのような情報もあまり役に立たず、リスクの増加についての知識は不要かもしれません。