テトラサイクリン
Benjamin Clanner-Engelshofenは、houseofgoldhealthproducts医療部門のフリーランスライターです。彼はミュンヘンとケンブリッジ/ボストン（米国）で生化学と薬局を学び、医学と科学のインターフェースを特に楽しんでいることに早くから気づきました。それが彼が人間医学を研究し続けた理由です。
houseofgoldhealthproductsエキスパートの詳細 すべてのhouseofgoldhealthproductsコンテンツは、医療ジャーナリストによってチェックされます。有効成分のテトラサイクリンは、テトラサイクリンの抗生物質グループのプロトタイプです。テトラサイクリンは広域抗生物質であるため、多数の異なる細菌に対して作用します。したがって、感染を引き起こす正確な病原体が（まだ）知られていない場合によく使用されます。ここでは、テトラサイクリンについて興味深いすべてを読むことができます：効果、適用および副作用。
これがテトラサイクリンのしくみです
テトラサイクリンは、細菌が代謝と構造（細胞膜）に必要とする多くの細菌のタンパク質の生成を阻害します。ただし、既存の細菌酵素は損傷を受けていません。テトラサイクリンはバクテリアの成長を阻害するだけで、バクテリアを殺すことはありません-抗生物質は静菌効果だけを持ち、殺菌効果はありません。
テトラサイクリンは多くの細菌感染症に対して長い間使用されてきたため、多くの細菌が抗生物質に耐性を持つようになりました。特に、短すぎる、不必要に服用する、頻繁に服用するなど、誤って使用された場合は、耐性菌が生き残り、広がるという事実に特に貢献します。細菌はいくつかの方法で耐性を達成することができます。たとえば、抗生物質を細胞から特異的に排出する、リボソームを保護するタンパク質（細菌細胞で酵素が形成される場所）、またはリボソーム構造の変化などです。これは、テトラサイクリンがもはや結合できないことを意味します。
テトラサイクリンの摂取、分解および排泄
摂取後、テトラサイクリンは腸壁を通して血液に吸収されます。最高の血中濃度は2〜4時間後に測定されます。抗生物質は、血液を介して体内のほとんどの組織に簡単に到達します。 8〜9時間後、テトラサイクリンの血中濃度は半分になりました。抗生物質は、胆汁とともに肝臓から腸に排泄され、腸粘膜（腸肝循環）を介して部分的に再び吸収されます。その約半分は肝臓で分解されます。残りの半分は体を変えないままにします。
テトラサイクリンはいつ使用されますか？
テトラサイクリンは、テトラサイクリン感受性細菌による細菌感染症、特に呼吸器、尿、膣、胃腸の感染症に対して使用されます。また、ニキビや酒皶の皮膚病にも効果的に使用できます。
これがテトラサイクリンの使用方法です
有効成分のテトラサイクリンは、錠剤またはカプセルとして摂取されます。使用期間と投与量は、感染の種類によって異なります。通常、250〜500ミリグラムのテトラサイクリンが空腹時に1日4回、つまり食事の1時間前または2時間後に摂取されます。血中濃度が常にほぼ同じになるように、個々の投与の間の約6時間の時間間隔を観察する必要があります。カプセルが喉に溶けると食道の内壁を損傷する可能性があるため、カプセルはコップ一杯の水で直立した状態で服用する必要があります。病気の症状は通常抗生物質療法ですぐに改善しますが、そうでなければ耐性病原体が容易に発生する可能性があるため、処方された期間全体にわたって服用する必要があります。
テトラサイクリンの副作用は何ですか？
抗生物質テトラサイクリンは天然の腸内細菌に対しても作用するため、治療を受けた人は消化器系の問題、吐き気、嘔吐、下痢を頻繁に経験します。さらに、10人に1人以上の患者が胃の炎症、口と喉の粘膜の炎症、そして膣に使用された場合、膣粘膜の炎症と真菌感染症を経験します。
血球数の変化、重度の皮膚反応、アレルギー反応（発疹、かゆみ、ショック）などの薬の副作用を経験している患者は1％未満です。このような場合、抗生物質は直ちに中止し、医師に通知する必要があります。
テトラサイクリンを服用する際に考慮すべきことは何ですか？
有効成分のテトラサイクリンは、食品として食品から離れた場所で摂取する必要がありますが、特に多価電解質（マグネシウム、カルシウム、アルミニウム、鉄、亜鉛など）は、抗生物質と難溶性の複合体を形成し、腸から吸収できなくなります。特に、牛乳、チーズ、その他の乳製品、亜鉛と鉄の錠剤、制酸剤（胸焼け治療薬）は、抗生物質とは別に2〜3時間だけ服用する必要があります。
2型糖尿病患者では、テトラサイクリンの摂取により、スルホニル尿素剤（グリベンクラミド、グリメピリド、トルブタミド）による血糖値の低下が増加する可能性があります。同時に服用する必要がある場合は、血糖値を注意深くチェックする必要があります。
クマリンタイプの抗凝固剤（フェンプロクモン、ワルファリン）もテトラサイクリンにより効果が高まる可能性があるため、凝固障害のある患者は凝固値を注意深くチェックする必要があります。
癌または慢性炎症性関節疾患におけるメトトレキサートによる治療の副作用は、テトラサイクリンとの組み合わせによって増加する可能性があります。
抗生物質のテトラサイクリンは、まれにピルの避妊効果に影響を与える可能性があります。したがって、安全な避妊を確実にするために、女性は月経周期全体を通してコンドームなどの追加の非ホルモン避妊手段を使用する必要があります。
テトラサイクリンは紫外線を吸収します。したがって、治療を受けた人は、治療期間中、紫外線に非常に強く反応します。直射日光やサンルームへの訪問は、日焼けと同様の重度の皮膚刺激を引き起こす可能性があります。
有効成分は、胎盤と母乳を介して子供に到達し、特に骨と歯の重度の発達障害を引き起こす可能性があるため、妊娠中および授乳中は使用しないでください。同様に、妊娠中に抗生物質を服用すると、母親の肝臓に損傷を与える可能性があります。
8歳からの子供、青年および成人は、適切に調整された投与量のテトラサイクリンで治療することができます。テトラサイクリンは、肝臓または腎臓の機能障害のある患者には使用しないでください。
テトラサイクリンで薬を服用する方法
任意の投与量とパックサイズの抗生物質は、適切な使用を確実にするために処方箋が必要です。
テトラサイクリンはどのくらい知られていますか？
抗生物質テトラサイクリンは、1945年に製薬会社Lederle Laboratories（American Cyanamid Companyの一部、現在はファイザー）の科学者によって米国で発見および研究されました。それはちょうど3年後に人間に使用されました。今日まで、特性が改善されたテトラサイクリンの多くの誘導体が開発されてきた。ドイツの医薬品市場には、有効成分テトラサイクリンを含むジェネリック医薬品が数多くあります。クリームなどの処方薬も時折処方されます。
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