過敏性腸症候群：原因の追跡

Christiane Fuxは、ハンブルクでジャーナリズムと心理学を学びました。経験豊富な医療編集者は、2001年以来、考えられるすべての健康トピックに関する雑誌記事、ニュース、事実に基づくテキストを執筆しています。での仕事に加えて、ChristianeFuxは散文でも活躍しています。彼女の最初の犯罪小説は2012年に出版され、彼女はまた、彼女自身の犯罪劇を書き、デザインし、出版しています。

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鼓腸、下痢、便秘、けいれん-過敏性腸症候群が引き起こす可能性のある症状は多様であり、非常にストレスを感じる可能性があります。この病気は広範囲に及んでおり、ドイツでは6人に1人がこの病気に苦しんでいると推定されています。しかし、正確な原因はまだわかっていません-そして、問題の根本に実際に到達する治療法はありません。

腸壁のタンパク質の変化

ミュンヘン工科大学の科学者たちは、これを明らかにすることに一歩近づきました。博士の周りのチーム。 SabineBühnerとMichaelSchemann教授は、20人の過敏性腸症候群患者の腸粘膜からのサンプルを調べました。研究者たちは、その中の200以上のタンパク質の組成と比率が、通常、通常の画像から逸脱していることを発見しました。

原因としての神経機能の変化

タンパク質はいわゆるプロテアーゼです。これらは消化酵素として機能するだけでなく、腸内のメッセンジャー物質としても機能します。明らかに、プロテアーゼパターンの変化は患者の腸の神経活動の変化を引き起こします-そしてそれは最終的に過敏性腸症候群に典型的な症状を引き起こします。重要な役割は、プロテアーゼのドッキングポイントとして機能する受容体であるプロテアーゼ活性化受容体1（PAR1）によって果たされます。

潰瘍性大腸炎との違い

興味深いことに、プロテアーゼは、対照群として研究者に仕えた7人の健康な人々からの腸粘膜サンプルと比較して変化しただけではありませんでした。それらはまた、現在不活性な潰瘍性大腸炎の12人の患者からのサンプルから得られたプロテアーゼパターンとも異なっていた。この炎症性腸疾患は、過敏性腸症候群と同様の症状を示します。

過敏性腸症候群はおそらく軽度の潰瘍性大腸炎であると以前は信じられていました。研究はこれを確認できませんでした：PAR1はここでは何の役割も果たしませんでした。

98％のヒット率

研究者による計算によると、過敏性腸症候群の診断のためのプロテアーゼプロファイルの予測力は98パーセントでした。 「しかし、サンプル数が少ないため、これは注意して扱う必要があります」と、houseofgoldhealthproductsから尋ねられた研究リーダーのSchemannは述べています。結果は、数百人の患者を対象とした大規模な研究で確認する必要があります。

研究者らはまた、発見されたプロテアーゼプロファイルがすべての患者に見られるわけではないと想定しています。 「過敏性腸症候群は非常に不均一な患者グループを形成するため、おそらくすべての過敏性腸症候群に当てはまるとは限りません」とSchemann氏は述べています。

過敏性腸症候群の直接的な証拠？

それにもかかわらず、特別なプロテアーゼパターンは将来診断を容易にする可能性があります。これまでのところ、過敏性腸症候群を判断するために、医師はまず症状の他のすべての考えられる原因を除外する必要があるためです。潰瘍性大腸炎に加えて、食物不耐性も典型的な症状を引き起こす可能性があります。

効果的な投薬オプション？

さらに、研究者たちは、特別なプロテアーゼ阻害剤で過剰な神経の活性化をブロックすることに成功しました。彼らはこれをプロバイオティクス腸内細菌（Bifidobacterium longum NCC3001）の特定の菌株から分離しました。 「それは、将来の薬物治療のアプローチになる可能性があります」とSchemann氏は述べています。しかし、研究者は、ブロッカーが現在有効成分として自由に利用できるわけではないことを強調しています。

これまでのところ、過敏性腸症候群の症状のみを緩和することができます：便秘、下痢または鼓腸のための適切な治療法で。運動、ストレスの軽減、または心理療法も、過敏性腸症候群を落ち着かせるのに役立ちます。症候群の原因に対する治療法は現在利用できません。

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