U2試験

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U2検査は新生児の総合的な予防検査であるため、新生児の基礎検査とも呼ばれます。それは、多くの場合病院で、生後3日から10日の間に行われます。ここでは、U2検査、それがどのように機能するか、そして新生児がどの先天性疾患について検査されるかについて知る必要があるすべてを読むことができます。

U2試験とは何ですか？

U2検査は、子供を対象とした合計12回の予防医学検査の2回目です。医者は子供の神経系と臓器機能をチェックします。 U2検査に含まれる、いわゆる新生児スクリーニングも特に重要です。小児科医は、さまざまな先天性代謝障害およびホルモン障害について赤ちゃんを検査します。 U2検査は生後3日から10日の間に行われます。

U2試験で何をしますか？

まず、医師は聴診器を使用して子供の腸、心臓、肺の音を聞きます。心音のモニタリングは、迅速な治療が必要な先天性心疾患を検出する上で特に重要です。すべてのU検査と同様に、新生児の体重、体長、頭囲が測定され、黄色いケアブックレットに入力されます。さらに、U1検査と同様に、子供は血液凝固のためにビタミンKを1滴受け取ります。

U2での新生児スクリーニング

U2検査の特に重要な部分は、新生児スクリーニングです。医師は、手の甲の静脈または子供のかかとから血液を採取します。これは、実験室でさまざまな先天性代謝障害やホルモン性疾患について検査されます。

• 副腎生殖器症候群（副腎の欠陥によるステロイドホルモン産生の混乱）
• 甲状腺機能低下症（甲状腺機能低下症）
• フェニルケトン尿症、高チロシン血症I型、グルタラ酸尿症I型、メープルシロップ病およびイソ吉草酸血症（アミノ酸の分解の欠陥、タンパク質の構成要素）
• カルニチン代謝の欠陥（脂肪酸代謝の欠陥）
• MCADの欠乏（脂肪酸からのエネルギー生産の欠陥）
• LCHAD、VLCAD欠損症（長鎖脂肪酸の代謝の欠陥）
• ビオチニダーゼ欠損症（ビタミンビオチン代謝の欠陥）
• ガラクトース血症（乳糖の利用の欠陥）
• 嚢胞性線維症
• 重症複合免疫不全症（SCID）

U2試験の意義は何ですか？

U2検査は、小児期の最も重要な予防検査の1つです。新生児スクリーニングで検査される病気は、治療せずに放置すると、重度の永続的な損傷（失明、知的障害、臓器不全など）、さらには死に至る可能性があります。したがって、早期発見と治療は非常に重要です！テストされた病気のほとんどは、例えば特別な食事療法やホルモン剤の投与によって、非常に簡単かつ効果的に治療することができます。 U2検査の前に子供と一緒にクリニックを離れる新しい母親は、必ず小児科医との約束をする必要があります。

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