MS療法：早いほど良い
Christiane Fuxは、ハンブルクでジャーナリズムと心理学を学びました。経験豊富な医療編集者は、2001年以来、考えられるすべての健康トピックに関する雑誌記事、ニュース、事実に基づくテキストを執筆しています。での仕事に加えて、ChristianeFuxは散文でも活躍しています。彼女の最初の犯罪小説は2012年に出版され、彼女はまた、彼女自身の犯罪劇を書き、デザインし、出版しています。
ChristianeFuxによるその他の投稿 すべてのhouseofgoldhealthproductsコンテンツは、医療ジャーナリストによってチェックされます。早期に多発性硬化症が治療されるほど、好ましい結果が得られる可能性が高くなります。長期的な研究は今これを指摘しています。
多発性硬化症（MS）は、いわゆる臨床的に孤立した症候群（CIS）の形で最初に目立つようになることがよくあります。患者は、炎症を起こした神経路による視覚障害またはしびれに苦しんでいます。コンピュータ断層撮影は、脳または脊髄の神経細胞の保護ミエリン層への損傷を明らかにします。
インターフェロンは免疫系を飼いならす
常にではありませんが、多くの場合、その後にさらなる再燃が起こります-患者は多発性硬化症を発症します。免疫系が神経細胞を攻撃する病気は、とりわけインターフェロンで治療されます。この薬は免疫系を調節する効果があります。 11年間にわたる長期研究では、臨床的に孤立した症候群の状況で症状が初めて現れたときに、この治療法がすでに有用である可能性があることが示されています。
この目的のために、バーゼル大学病院のLudwig Kapposが率いる研究者は、影響を受けた468人のデータを評価しました。患者は最初にインターフェロンベータ-1bまたはプラセボのいずれかで2年間治療されました。プラセボ群の参加者が多発性硬化症を発症した場合、彼らもこれから薬を受け取るでしょう。
当時有効な診断基準によると、プラセボ群の45％が最初の2年以内に多発性硬化症を発症しました。最初からインターフェロンを投与された患者のうち、28％のみが投与されました。MSを診断するための現在のガイドラインによると、両方のグループで有意に多く、すなわちプラセボグループで85％、有効成分グループで69％でした。
病気の発症が遅く、再発が少ない
数年後でも、初期のインターフェロン療法は依然として有益であることが証明されました。平均して、最初にそれで治療された患者は、プラセボグループの参加者より3。7年遅れてMSを発症しました。そして、彼らは11年間の研究期間全体で再発が約5分の1少なくなりました。
ただし、結果は一見したところよりも明確ではありません。調査の過程で、参加者の約40％が脱落しました。残りの被験者のうち、異常に多くの人がこの時間の後もまだ働いていました-すなわち約71パーセント。通常、そのような時間の後、約50パーセントだけが働いています。
これは、比較的うまくやっていたのは主にボールにとどまった患者であったことを示している可能性があります。これにより、結果が歪められ、初期のインターフェロン療法が実際よりも効果的に見えるようになる可能性があります。
多くの顔を持つ病気
ドイツでは約13万人が多発性硬化症で暮らしています。この病気は通常、20歳から40歳の間に発症します。女性は男性の2倍の多発性硬化症になる可能性があります。後者では、しかし、病気はしばしばより深刻です。
病気の進行は患者ごとに異なります。医師は基本的に3つの進行形態を区別します。1つ目は再発性の進行で、症状は不規則な間隔で発生しますが、完全にまたは部分的に後退します。この形態は、症状が徐々に悪化する二次的な慢性の進行性の経過に変わる可能性があります。いわゆる主に慢性進行性の経過では、再発はありませんが、症状は最初からますます悪化します。
出典：Ludwig Kappos et alランダム化されたBENEFITCIS試験からの11年間の長期追跡調査、Neurology 2016; 87：1–10
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