コリンエステラーゼ

とエヴァルドルフミュラー、医者

EvaRudolf-Müllerは、houseofgoldhealthproducts医療チームのフリーランスライターです。彼女は人間医学と新聞科学を学び、クリニックの医師、査読者、さまざまな専門誌の医療ジャーナリストとして、両方の分野で繰り返し働いてきました。彼女は現在、オンラインジャーナリズムに取り組んでおり、幅広い医療がすべての人に提供されています。

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コリンエステラーゼは、コリンエステルと呼ばれる特定の化合物を分解する酵素です。 2つのサブフォームがあり、そのうちの1つ（コリンエステラーゼII）のみが検査値としての役割を果たします。ここでは、ChE値がどのような情報であるか、どの血液値が正常であるか、どの病気が値の変化につながる可能性があるかを知ることができます。

コリンエステラーゼとは何ですか？

コリンエステラーゼ（ChE）は、体内のさまざまな化合物、つまりコリンエステラーゼを分解する酵素です。コリンエステラーゼには、ChEIとChEIIの2つのサブフォームがありますが、血中で測定できるのは、偽コリンエステラーゼとしても知られる後者だけです。それは肝臓で作られています。そのため、合成機能、ひいては肝細胞の機能の優れたマーカーでもあります。

コリンエステラーゼIとは何ですか？

コリンエステラーゼIはアセチルコリンエステラーゼとしても知られています。赤血球、肺、脾臓、脳の灰白質、筋肉細胞に発生します。そこでは、神経終末、シナプスでの信号の伝達に重要な役割を果たしています。 ChE Iを阻害する薬は、例えば、アルツハイマー型認知症の治療に使用されます。

コリンエステラーゼはいつ決定されますか？

コリンエステラーゼIIは肝臓の合成性能の指標であるため、肝臓の損傷が疑われる場合、医師は血中値を決定します。これは、例えば、肝疾患の古典的な症状に基づいて発生します。

皮膚または結膜の黄変
薄い羊皮紙のような皮膚（皮膚の萎縮）
臍部（メドゥーサの頭）における表在性小動脈（クモ状血管腫）または目に見える静脈の新たな形成
手のひらと足の裏の発赤（手のひらまたは足底の紅斑）
かゆみ
肝臓の触知可能な拡大、腹部の周囲の増加
脾臓の肥大の可能性

パフォーマンスの低下、倦怠感、腹痛などの非特異的な一般的な愁訴も、肝疾患の兆候である可能性があります。

どのChE値が正常ですか？

コリンエステラーゼIは血中には発生しないため、ChEの血中値はコリンエステラーゼIIにのみ関係します。

次の標準値が女性に適用されます（U / l = 1リットルあたりの酵素単位）：

	通常の範囲（U / l）
15年まで	5.320 - 12.920
16〜17歳	4.250 - 11.250
18〜40歳	4.260 - 11.250
40年以上	5.320 - 12.920
妊娠	3.650 - 9.120

次の通常のコリンエステラーゼ値は男性に適用されます：

	通常の範囲（U / l）
15年まで	5.320 - 12.920
16〜17歳	4.260 - 11.250
18歳から	5.320 - 12.920

コリンエステラーゼはいつ低いですか？

コリンエステラーゼ欠損症は、肝機能障害に見られます。これにはさまざまな原因が考えられます。

肝硬変
肝細胞癌または肝転移
急性または慢性肝不全
右心不全における肝うっ血
アルコールや真菌の毒素などによる有毒な肝臓の損傷
有機リン酸塩による中毒（例えば、殺虫剤パラチオンによる）
栄養状態が悪い
広範囲の火傷
透析を必要とする腎不全
甲状腺機能低下症（甲状腺機能低下症）

さらに、さまざまな薬を服用すると、コリンエステラーゼの生成が阻害されます。これらには、エストロゲン製剤、避妊薬、ステロイド、フィゾスチグミン、ベンゾジアゼピンジアゼパム、および頻繁に処方されるベータ遮断薬プロプラノロールが含まれます。

コリンエステラーゼはいつ増加しますか？

レベルの上昇の一般的な原因は、血中の食事脂肪の濃度の増加です（高脂血症）。これは、たとえば、肥満（肥満）または糖尿病で発生します。コリンエステラーゼが増加する他の理由は次のとおりです。

アルコール性脂肪肝
ネフローゼ症候群などによるタンパク質の喪失
冠状動脈性心臓病（CHD）

赤血球の分解の増加（溶血）は、検査室でのChE検査値の増加をシミュレートすることもできます。

コリンエステラーゼ値が変化した場合はどうすればよいですか？

コリンエステラーゼが変更された場合、医師は根本的な原因を特定する必要があります。これがまだ事前に行われていない場合、彼は追加の肝臓値を決定します。さらに、彼は超音波検査で肝臓のサイズと構造を評価することができます。コリンエステラーゼの遺伝性疾患が疑われる場合、医師は血液サンプルに基づいて遺伝子分析を行うこともできます。

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