免疫グロブリンG。

とエヴァルドルフミュラー、医者

EvaRudolf-Müllerは、houseofgoldhealthproducts医療チームのフリーランスライターです。彼女は人間医学と新聞科学を学び、クリニックの医師、査読者、さまざまな専門誌の医療ジャーナリストとして、両方の分野で繰り返し働いてきました。彼女は現在、オンラインジャーナリズムに取り組んでおり、幅広い医療がすべての人に提供されています。

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免疫グロブリンG(IgG)は、すべてのヒト粘膜および血清に見られる抗体です。形質細胞によって産生され、すべての抗体の約80パーセントを占めています。 IgGが体内でどのような仕事をするのか、なぜそれが新生児にとって非常に重要なのか、そしてどの病気でIgGレベルが変化するのかをここで読んでください。

免疫グロブリンGのタスクは何ですか?

免疫グロブリンGは特定の免疫システムの重要な部分です。病原体の抗原(特徴的な表面構造)に結合し、特定の白血球(白血球)のマークを付けます。これらは病原体を飲み込んでから排除します。

さらに、IgGは、病原体の分解(溶解)を開始する補体系をサポートします。

IgGは、胎盤関門を通過して母体から子供の循環に移行できる唯一の免疫グロブリンです。新生児は最初は自分で抗体を形成することができないため、母体のIgGを介して、子宮内での最初の数か月間は一種の巣の保護を受けます。

免疫グロブリンGの正常値

IgGレベルは血清で測定されます。成人の場合、700〜1600 mg / dlの値が標準と見なされます。

子供では、通常の値は年齢に基づいています。

免疫グロブリンGはいつ低くなりますか?

場合によっては、IgG欠損症は先天性です。ほとんどの場合、他の抗体クラスも減少しているため、無ガンマグロブリン血症(抗体を産生できない)について話します。

他の患者では、IgG欠損症が後天性になります。その理由は、過剰なIgGの喪失またはIgG産生の低下のいずれかです。過剰なIgG損失の原因は次のとおりです。

  • 腎臓の損傷(ネフローゼ症候群)
  • 水様性下痢(滲出性腸症)の一部としての腸を介したタンパク質の喪失
  • 重度のやけど

IgG産生の低下には、とりわけ次の原因が考えられます。

  • ウイルス感染症
  • 放射線療法
  • 化学療法
  • 免疫抑制剤(免疫系を抑制する薬)による治療

IgG欠乏症の症状は何ですか?

免疫グロブリンGの欠乏は、免疫系に大きな影響を及ぼします。たとえば、副鼻腔や耳の慢性的な細菌性炎症や呼吸器感染症、時には重度です。引き金となる細菌は、健康な人に特定の苦情を引き起こさない非常に平凡な病原体である可能性があります。

IgGが減少した場合の対処方法

抗体欠乏症は重篤な感染症につながる可能性があるため、治療せずに放置すると非常に危険です。ですから、医師が早い段階でそれらを認識して治療するのは良いことです。

免疫グロブリン障害が別の病気の副作用である場合、これは治療されます。しかし、それが先天性抗体欠損症である場合、患者は通常、生涯にわたって外部から免疫グロブリンを摂取する必要があります(免疫グロブリン置換)。これらは静脈を通して彼に与えられるか、皮下組織に注射されます。細菌感染が発生した場合、医師は抗生物質を処方します。影響を受けた患者は、日常生活の中で自分の環境の感染症から距離を置き、定期的な検査を受けることが重要です。これらの予約で、医師は、とりわけ、免疫グロブリンレベルと肺機能をチェックします。

免疫グロブリンGはいつ増加しますか?

IgGは、次の病気で増加する可能性があります。

  • 急性および慢性感染症
  • 形質細胞腫(多発性骨髄腫)などのがん
  • 関節リウマチなどの自己免疫疾患
  • 肝疾患:肝臓の炎症(肝炎)と肝硬変

このような疾患の標的治療は、免疫グロブリンGの血中濃度も正常化することがよくあります。

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