オルリスタット

Benjamin Clanner-Engelshofenは、houseofgoldhealthproducts医療部門のフリーランスライターです。彼はミュンヘンとケンブリッジ/ボストン(米国)で生化学と薬局を学び、医学と科学のインターフェースを特に楽しんでいることに早くから気づきました。それが彼が人間医学を研究し続けた理由です。

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有効成分オルリスタットは脂肪の消化を阻害し、肥満の治療薬として使用されます。そのほとんどは腸から体内に吸収されないため、深刻な副作用はほとんどありません。ここでは、オルリスタット、副作用、および使用について興味深いすべてを読むことができます。

これがOrlistatの仕組みです

食事脂肪を摂取した後、胃と膵臓は特定の脂肪分解酵素、いわゆるリパーゼを放出します。消化管の筋肉壁を動かすことにより、歯髄は酵素を含む消化液と混合されます。リパーゼは食事脂肪を構成要素(グリセリンと脂肪酸)に分解し、腸壁から吸収することができます。

オルリスタットは、いわゆるリパーゼ阻害剤です。胃や小腸のリパーゼをブロックします。しかし、酵素による切断がなければ、食事の脂肪は血中に入ることができず、代わりに便とともに排泄されます。脂肪はカロリー密度が最も高い栄養素であるため(脂肪1グラムあたり約39キロジュールまたは脂肪1グラムあたり9.3キロカロリー)、脂肪の消化を阻害することでカロリー摂取量を効果的に減らすことができます。これは、太りすぎの人が食事療法の根本的な変更後の減量をサポートするのに特に役立ちます。

オルリスタットを服用した後、有効成分は胃と腸で直接働き始めます。それは腸を介して微量で血液に吸収されるだけで、ほとんど変化せずに腸を通過します。

オルリスタットはいつ使用されますか?

有効成分のオルリスタットは、ボディマス指数(BMI)が30以上の患者に低カロリー食と組み合わせて使用​​されます。既存の危険因子がある場合、リパーゼ阻害剤は28以上のBMIで投与されます。使用開始から12週間後に初期体重の少なくとも5%が失われなかった場合は、治療を中止する必要があります。

これがOrlistatの使用方法です

有効成分オルリスタットは、カプセルまたはチュアブル錠の形で使用されます。メインディッシュの直前、最中、または最大1時間後に、最大120ミリグラムのオルリスタットを含む1カプセルまたは1錠のチュアブル錠を服用します。食事に脂肪または油が含まれている場合にのみ服用する必要があります。

オルリスタットの副作用は何ですか?

治療中、10人に1人以上の患者が、頭痛、気道感染症、腹痛、脂肪便、排便を伴う鼓腸、排尿、液体便などのオルリスタットの副作用を経験します。

治療を受けた10人から100人ごとのその他の副作用には、倦怠感、月経困難症、不安、尿路感染症、直腸の痛み(直腸の痛み)、便失禁、歯と歯茎の問題などがあります。

オルリスタットを服用する際に考慮すべきことは何ですか?

免疫抑制剤の血中濃度は脂肪阻害剤によって低下する可能性があるため、シクロスポリンの併用は医師が監視する必要があります。シクロスポリンは、慢性炎症性腸疾患、神経皮膚炎、乾癬、および臓器移植後に投与されます。

経口抗凝固薬を同時に服用する場合は、凝固値(INRまたはクイック値)を注意深く監視する必要があります。

脂溶性ビタミン(ビタミンA、D、E、K)とベータカロチン(プロビタミンA)は食事脂肪に溶解しているため、orlistatを摂取すると対応するビタミン欠乏症につながる可能性があります。したがって、患者は食事に含まれる果物や野菜の割合が高いことに特に注意を払う必要があります。必要に応じて、ビタミンサプリメントを摂取することもできます。

HIV薬、抗うつ薬、または抗精神病薬(精神障害の場合)を服用している患者は、最初に医師とオルリスタットの使用について話し合う必要があります。リパーゼ阻害剤がそのような薬の有効性を損なうように見えるという報告があります。

妊娠中のオルリスタットの使用に関するデータはありません。したがって、妊娠中の女性は、医学的監督下でのみリパーゼ阻害剤を服用する必要があります。

オルリスタットは母乳に排泄されるかどうかわからないため、授乳中は使用しないでください。

18歳未満の人、高齢者、肝臓や腎臓の病気の人への使用は研究されていないため、ここでは有効成分を使用しないでください。

オルリスタットの薬を入手する方法

単回投与あたり最大60ミリグラムのオルリスタットを含むチュアブル錠およびカプセルは、薬局からのみ入手可能であり、薬局の店頭で購入できます。高用量の薬も利用できますが、処方箋が必要です。

オルリスタットはどのくらい知られていますか?

半合成的に生成された有効成分は、特定の放線菌によって生成される物質リプスタチンの化学的に修飾された誘導体です。化学変化により、安定性が向上し、一定の効果が得られました。有効成分オルリスタットを含む製剤は、1998年に製薬会社ロシュによってドイツで最初に承認されました。 2007年に、オルリスタットを含む低用量薬の処方要件が米国で解除され、2009年に欧州連合でも同じことが起こりました。現在、ドイツ市場には有効成分オルリスタットを含むジェネリック医薬品もあります。

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