糖尿病を飼いならす

Luise Heineは、2012年からNetdoktor.deの編集者を務めています。資格のある生物学者は、レーゲンスブルクとブリスベン（オーストラリア）で学び、テレビ、Ratgeber-Verlag、印刷雑誌でジャーナリストとしての経験を積みました。での仕事に加えて、彼女は子供向けの記事、たとえばStuttgarter Kinderzeitungの記事も書いています。また、朝食ブログ「KuchenzumFrühstück」も持っています。

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これまでのところ、糖尿病患者は治療に関して多くの選択肢を持っていません。1型糖尿病患者は病気の結果と投薬のバランスをとることしかできず、2型糖尿病患者もライフスタイルを微調整しようとします。

ヘイコ・リッカート教授が率いるミュンヘンの科学者たちは、今やまったく新しい治療法に着手しました。彼らは糖尿病を寛解に送りたいと考えています。言い換えれば、少なくとも一時的に糖尿病の症状を弱めるか、さらには逆転させたいのです。研究者たちはすでにこれを動物モデルでテストしています。

ベータ細胞は病気の中心です

新しい推進力を理解するには、糖尿病がどのように発症するかを調べる必要があります。焦点は、いわゆるランゲルハンス島の細胞にあります。膵臓におけるこれらの細胞の蓄積は、血糖値を調節するためのコントロールセンターを形成します。ベータ細胞は、膵島細胞の特に重要な部分です。それらは体自身のインシュリンを作り出します。通常は。このため、それらは正しくプログラムされなければなりません。

細胞のアイデンティティが失われたとき

しかし、糖尿病の発症の過程で、それらの多くは細胞のアイデンティティを失い、「脱分化」します。「2型糖尿病では、これは、たとえば、ブドウ糖が多すぎたり脂質が多すぎたりするなどのストレスによって引き起こされます」とリッカートは説明します。エキサイティングなのは、細胞がその過程で死ぬことはなく、細胞はまだそこにありますが、活動していないということです。これはあなたが長期の仕事のストレスから身を守る方法です。

科学者のアイデアは、血糖値の調節が再び機能するように、これらの足を引きずる細胞に彼らの仕事を再び思い出させることでした。このようにして、糖尿病は寛解する可能性があります。これを調査するために、彼らはベータ細胞が以前に様々な薬で人工的に脱分化されたマウスを治療しました。

有効成分の効率的な組み合わせ

最も成功したのは、グルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）、エストロゲン、および長時間作用型インスリンの組み合わせでした。 GLP-1は密輸業者として機能し、特に有効成分のエストロゲンとインスリンをベータ細胞に密輸します。

このトリオは、血糖値の正常化と細胞の耐糖能に最大のプラスの効果をもたらしました。しかし、ベータ細胞のインスリン産生とその数も増加しました。「再生がうまく機能することに驚きました」とリッカート氏は言います。

有効成分のスライサー分子

彼にとっての特別なハイライトは、GLP-1をキーとして、ベータ細胞に特異的に対処して活性化できることでした。このようにして、有効成分を細胞に送り込むことができ、起こりうる副作用を減らすことができます。エストロゲンの場合、これは重要です。ホルモンは体の他の部分でも機能する可能性があるためです。エストロゲンは細胞の再生を刺激するため、ガンのリスクを高めると考えられています。

原因ではなく、症状と戦う

「現時点では、市場に出回っている何も病気を止めていません」とリッカートは説明します。新しいアプローチでさえそれを変えることはありません。このため、2型糖尿病のライフスタイルの変化は、細胞に再びストレスを与えないように、常に治療の一部です。ただし、新しい組み合わせの利点の1つは、インスリンのように体重増加に寄与しないことです。

1型糖尿病の特別な場合

1型糖尿病は基本的に、はるかに一般的な2型糖尿病とはまったく異なる病気ですが、新しい治療アプローチもここで役立つ可能性があります。 1型糖尿病は、免疫系がイスリン産生ベータ細胞を攻撃することによって引き起こされます。ですから、それは自己免疫疾患です。

「1型糖尿病患者の場合、最初に免疫系を把握する必要があります」とリッカート氏は言います。たとえば、現時点では、ベータ細胞を攻撃するヘルパー細胞をブロックするアプローチがあります。しかし、免疫システムをいじくり回すと、いくつかの危険が伴います。そのため、病気の初期段階の子供たちに治療が行われるのは2週間だけです。結局のところ、病気の発生は最大2年間延期することができます。

「私たちの長期的なアイデアは、免疫応答を抑制するだけでなく、ベータ細胞を再生することでもあります。」ここで、有効成分の新しい組み合わせが登場します。 2型糖尿病患者と同じように、残りのベータ細胞を再活性化する可能性があります。そうすれば、病気がさらに長く遅れる可能性があります。

研究には忍耐が必要

ここで重要なのは、新薬のリスクとメリットのバランスを取ることです。エストロゲンは完全に安全ではありません。したがって、「次に、他の物質をGLP-1に付着させて、ベータ細胞に対して他に優れた保護効果があるかどうかを確認したいと思います」とLickert氏は言います。

しかし、この方法が実際に治療に使用できるようになるまでにはまだ長い道のりがあります。次に、研究者たちは、標的輸送システムがヒト細胞培養でも機能するかどうかをテストしたいと考えています。「それは少なくともさらに3年間の研究を意味します」と科学者は言います。その後、さまざまな臨床試験が開始されました。これらが成功した場合にのみ、対応する薬が市場に出ます。 10年は簡単に過ぎ去ることができます。