多発性硬化症：女性がより頻繁に病気になる理由

Christiane Fuxは、ハンブルクでジャーナリズムと心理学を学びました。経験豊富な医療編集者は、2001年以来、考えられるすべての健康トピックに関する雑誌記事、ニュース、事実に基づくテキストを執筆しています。での仕事に加えて、ChristianeFuxは散文でも活躍しています。彼女の最初の犯罪小説は2012年に出版され、彼女はまた、彼女自身の犯罪劇を書き、デザインし、出版しています。

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ミュンヘン（houseofgoldhealthproducts.com）-最近の結果によると、女性は男性のほぼ4倍の頻度で多発性硬化症に苦しんでいます-理由は以前は知られていませんでした。医学の謎を解くための第一歩は、今や男性患者にとっても新しい治療の可能性を切り開いています。

血管の要点

脳内の特定のタンパク質分子は、明らかに男性と女性の間のこの違いに決定的な役割を果たしています。 S1PR2はいわゆる受容体分子です。それは思考器官に供給する血管の上にあります。ワシントン大学のロビン・クラインが率いる研究チームは、多発性硬化症（MS）の発症に関して受容体がどのような機能を持っているかを発見しました。

これを行うために、科学者は最初に雌と雄のマウスの脳の遺伝子活性を調べました。動物はMSを発症するように遺伝的にプログラムされており、人間の場合と同様に、メスはオスよりも頻繁に発症します。

女性の脳の働きは異なります

研究者たちは、MSによって特にひどく影響を受ける脳の領域だけでなく、多発性硬化症から大部分が免れている領域の遺伝子の活動に特に興味を持っていました。研究者らは、雌と雄のMS脳で異なるカチカチ音をたてる合計20の遺伝子を発見しました。これには、雌マウスの頭で有意に活性が高かったS1PR2が含まれます。

「それは「ビンゴ」の瞬間でした。私たちの研究は私たちをこの受容体に直接導きました」と研究著者のクラインは言います。 「マウスでその機能を調べたところ、免疫細胞が血管を介して脳に入ることができるかどうかが決まることがわかりました。これらの細胞は炎症を引き起こし、それが今度は多発性硬化症を引き起こします。

したがって、受容体は明らかにいわゆる血液脳関門の重要な部分です。これらは血管内の構造であり、どの物質が脳に入るのか、どの物質が脳に入らないのかを正確に調節します。このメカニズムは、敏感な臓器を汚染物質や病原体から特に高度に保護するのに役立ちます。

密輸されたガンマン

S1PR2は明らかに免疫細胞の導入に関与しています。それらは、病原体を追い払い、死体の物質を取り除くために、脳の他の部分と同様に必要です。しかし、多発性硬化症の中枢神経系では、彼らは誤った方向に向けられています-害虫を攻撃する代わりに、神経細胞を取り巻く保護ミエリン層を攻撃します。これらは発火し、最終的には消滅します。とりわけ、麻痺および不快感、視覚および言語障害の症状があります。

女性の脳では、血管は明らかにS1PR2タンパク質が特に豊富です。したがって、より多くの免疫細胞が女性の思考器官に入ります。アモックを実行している免疫細胞が密輸される危険性は、それに応じてより大きくなります。

故人20人の組織検査は、このメカニズムが人体の多発性硬化症の発症にも関与していることを示しています。研究者らは、多発性硬化症患者の脳では、生涯にわたって多発性硬化症を患っていなかった死亡者よりも高レベルのS1PR2を発見しました。さらに、女性患者の脳内のS1PR2受容体の数は、死亡した男性のMS患者の数よりも多かった。

新しい治療法へのアプローチ

研究リーダーのクラインは現在、生きている思考器官のS1PR2レベルを監視する方法を開発したいと考えています。彼女は、S1PR2がMSの開発にどのように貢献しているかを正確に明らかにしたいと考えています。

「これは、MSが女性で劇的に一般的である理由を理解するためのエキサイティングな最初のカットです」とクラインは言います。知識はまた、神経疾患の症状をよりよく制御するための新しいアプローチを開きます。

攻撃された神経細胞

多発性硬化症（MS）は、中枢神経系に影響を与える慢性疾患です。神経構造の炎症は、視覚および感覚障害、痛みまたは麻痺などのさまざまな愁訴につながります。自己免疫疾患は通常、20歳から40歳までの成人初期に始まります。予測によると、ドイツでは約13万人が多発性硬化症で生活しています。女性は男性よりもMSを発症する可能性がはるかに高いです。

出典：クラインRS。 et al：性的にS1PR2の発現はCNS自己免疫に対する感受性を高めます。 Journal of ClinicalInvestigation、オンライン、2014年5月8日。

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