Y染色体

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Y染色体は2つの性染色体(ゴノソーム)の1つであり、男性にのみ発生します(2番目の性染色体としてのX染色体、つまりXYに加えて)。染色体には遺伝情報が含まれています。 Y染色体には、精巣や精子の発達など、男性の性的特徴に関する重要な情報が含まれています。 Y染色体について知る必要があるすべてを読んでください!

Y染色体とは何ですか?

Y染色体は、2つの性染色体(ゴノソーム)の1つです。 2番目はX染色体です。すべての人間において、(ほとんどの)細胞の核には通常2つの性染色体が含まれています。男性には1つのX染色体と1つのY染色体(XY)があり、女性には2つのX染色体(XX)があります。

Y染色体は男性にのみ見られるため、口語的に男性染色体と呼ばれることもあります。それらはX染色体よりもはるかに小さく、これらよりもはるかに少ない遺伝子情報(遺伝子の形で)を含んでいます:Y染色体は約86個の遺伝子を持っています(X染色体は約2000個あります)。

有核人体細胞(卵子と精子細胞を除く)の染色体の総数は46です:いわゆる常染色体の22対と2つのゴノソームがあります。この二重(二倍体)染色体セットの略語は、男性では46XY、女性では46XXです。

ただし、卵細胞と精子細胞の形成では、各生殖細胞に22個の常染色体と1個の性染色体が存在するように、染色体の二重セットを半分にする必要があります(単純または半数体染色体セット)。この方法でのみ、受精中の卵子と精子細胞の融合から娘細胞が生じることができます。これもまた、「正常な」染色体の二重セットを含んでいます。その後、子供はこれから成長します。

Y染色体の機能は何ですか?

Y染色体はすべての女性に存在しないため、重要な遺伝子は見つかりません。実際、Y染色体の遺伝子には、主に男性にのみ関連する情報が含まれています(精子の発達など)。

さらに、Y染色体は、新しく妊娠した子供がどの性別を持っているかを決定します:生殖細胞(卵と精子細胞)は、性染色体が1つしかない体内の唯一の細胞です:すべての卵細胞はX染色体を持ち、精子細胞はX染色体またはY染色体。

受精中に卵子と精子細胞が融合した場合、結果として生じる子供の性別は精子細胞のみに依存します。卵細胞のX染色体に別のX染色体が寄与している場合、女の子(XX)が発生します。一方、精子細胞がY染色体を送達する場合、男の子(XY)が作成されます。

これは、Y染色体上のいわゆるSRY遺伝子(Yの性決定領域)に関連しています。これは、タンパク質TDF(精巣決定因子)をコードします。このタンパク質は(他の要因とともに)、いわゆる胚索が胚の精巣索に発達することを保証します。一方、TDFがない場合(つまり、Y染色体がない場合)、胚の生殖索は卵巣組織になります。

TDF(Y染色体が存在する場合)が形成されるのは受精後数週間であるため、すべてが起こります。その前は、胚の生殖系列は性別固有ではなく、むしろ無関心です。

Y染色体はどこにありますか?

Y染色体は、男性の体のすべての細胞の核にあります(例外:性染色体としてX染色体が1つしかない精子の精子)。

Y染色体はどのような問題を引き起こす可能性がありますか?

一部の男性は余分な(2番目の)Y染色体(47XYY)を持っています。この事実は特に目立たず、検出されないことがよくあります。性行動は正常で、知性はほぼ正常です。ただし、影響を受けるものは平均よりも大きいです。さらに、彼らは時々ぎこちなく振る舞い、欲求不満に対する耐性が低下します。

一部の男性では、Y染色体上のSRY遺伝子が存在しないか欠陥があります。これは睾丸の不正確な発達をもたらします。 Y染色体上のより大きな欠陥は、女性の外観(表現型)と不妊につながります。

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