遺伝子と病気

Christiane Fuxは、ハンブルクでジャーナリズムと心理学を学びました。経験豊富な医療編集者は、2001年以来、考えられるすべての健康トピックに関する雑誌記事、ニュース、事実に基づくテキストを執筆しています。での仕事に加えて、ChristianeFuxは散文でも活躍しています。彼女の最初の犯罪小説は2012年に出版され、彼女はまた、彼女自身の犯罪劇を書き、デザインし、出版しています。

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遺伝子は多くの病気で重要な役割を果たしています。通常、それは病気に有利なリスク遺伝子の束全体ですが、遺伝暗号の単一のエラーで十分な場合もあります。

リスク遺伝子

近年の研究熱意のおかげで、ほとんどの主要な疾患であらゆる種類のリスク遺伝子が知られています。これらには、例えば、片頭痛、心臓発作、パーキンソン病、糖尿病、肥満、アルツハイマー病、および多発性硬化症が含まれます。しかし、遺伝子はうつ病や統合失調症などの精神疾患にも関与しています。病気のプロセスは複雑であるため、関与するすべての遺伝子が長い道のりで知られているわけではないと想定する必要があります。

多くの場合、重要な遺伝子変異のそれぞれは、病気のリスクをわずかに増加させます。複数の人が集まった場合にのみ、リスクが著しく増加します。

病気の個々の遺伝的リスクが実際に高い場合でも、遺伝子は通常運命ではありません。大多数の病気では、ライフスタイルなどの環境要因も決定的な役割を果たします。たとえば、2型糖尿病に強い性向を持って生まれた人でも、健康的な食事と運動で発症を防ぐことができます。

エピジェネティクスの若い研究部門は、遺伝子と病気の相互作用にまったく新しい光を当てています。彼は、ライフスタイルに応じて、病気の遺伝子をオンまたはオフに切り替えることができるという事実に光を当てます。特定の状況下では、リスク遺伝子はまったく有害な影響を及ぼしません。

病気の遺伝子と染色体

人間自身だけでなく、彼らの遺伝子も病気になる可能性があります。放射線や特定の化学物質の影響により、遺伝暗号にエラーが生じる可能性があります。時々、これらの障害は染色体セグメント全体に影響を与える可能性があります。エラーはまた、体の細胞が作る無数の細胞分裂で何度も発生します。最良の場合、軽微な損傷は修復されるか、結果なしで残ります。しかし、それらは癌などの病気を引き起こす可能性もあります。

遺伝性疾患

遺伝性疾患はまれです。彼らは両親から彼らの子孫に受け継がれます。多くの場合、それは単一の病気の遺伝子です。幸いなことに、これらの遺伝性疾患は主に劣性です。つまり、対応する2つの染色体の1つだけが病気の遺伝子を持っている場合、病気は発生しません。この病気は、両親が保因者であり、病気の遺伝子を伝えた場合にのみ子供に影響を及ぼします。これらには、例えば、嚢胞性線維症および血友病が含まれます。

遺伝性疾患が優勢な場合は、単一の疾患遺伝子で十分です。これには、ハンティグトン舞踏病や鎌状赤血球貧血などが含まれます。

X染色体上の遺伝子が遺伝する場合、男性は女性よりもはるかに頻繁に病気になります。これは、X染色体が健康なX染色体を補うことができないためです。これは、例えば、血友病や赤緑色の失明に当てはまります。

ゲノム障害

厳密に言えば、ゲノム障害に基づく先天性疾患は遺伝性疾患ではありません。このようなエラーは、たとえば、染色体の2つのセットを持つ細胞が1つのセットを持つ卵子または精子細胞に分裂する可能性がある生殖細胞の生成で発生します（減数分裂）。この例は21番染色体で、子供たちは21番染色体の2つではなく3つを細胞内に持っています。染色体の欠陥は、生殖細胞の染色体が環境毒素や放射線によって損傷を受けた場合にも発生する可能性があります。