取扱説明書を正しくお読みください

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情報リーフレット（添付文書）のページについては、医学用語で患者を拷問します：適応症、禁忌、副作用。多くの人が自分の薬に関する情報を読んでいますが、それを理解できる人はほとんどいません。 2011年にドイツ薬剤師協会の連邦協会に代わって実施された調査が明らかにしたように、添付文書は多くの場合さらに不安を感じています。

研究省に代わって実施されたウィッテン大学/ヘルデッケ大学による研究の結果は、同じ方向を示しています。科学者たちは、患者に対する添付文書の影響を調べました。結果：それらは恐怖、疑い、不安、不満、つまり、確かに回復をサポートしない感情を引き起こします。その後、錠剤を服用しない患者もいれば、ゴミ箱に捨てる患者もいれば、インターネット、本、その他の情報源から事前に調べようとする患者もいます。

添付文書が非常に複雑であるという事実は、法的要件によるものです。これらは、ほとんどの患者が理解できないテキストにつながります。したがって、取扱説明書は要点を見逃しています。

ですから、あなたが薬の添付文書に苦労したとしても、それでもすべてを理解しているわけではない場合、あなたの知性を疑うことはありません。代わりに、医師または薬剤師に説明を求めてください。

最初に理解し、次に飲み込む

いわゆる「ランドリースリップ」は、主に患者を保護するのに役立ち、薬物の組成と作用機序に関するすべての重要な情報が含まれています。だから、ポイントごとにそれを通過します。わからないことは、恐れずに医師や薬剤師に相談してください。どちらも法的にそうする義務があります。

1999年1月1日以降、薬局に別のアドバイスコーナーを設置する必要があり、顧客への秘密のアドバイスが可能になりました。患者への使用説明書と医師への医療情報が添付文書に一緒に記載されていることが多いという事実は、見通しを提供するのではなく、曖昧になる傾向があります。その背景には、メーカーが後の損害賠償請求から身を守りたいというものがあります。

添付文書に関する情報は、特に特定の薬剤に過敏なアレルギー患者にとって重要な場合があります。

添付文書-これは特に重要です

添付文書を読むときは、次の側面が特に重要です。

»禁忌：絶対禁忌とは、深刻な副作用（妊娠、喘息、胃潰瘍など）のために問題の薬物の使用を禁止するすべての状況です。医師が患者のために薬を使用することの利点とリスクを比較検討しなければならない相対的な禁忌もあります。

»副作用：すべての薬は望ましくない効果を引き起こす可能性があります。薬を使用した後に健康や身体障害に変化があった場合は、必ず医師に相談してください。

»他の手段との相互作用（薬物相互作用）：異なる薬物は、迅速に使用された場合、その効果に関して相互に影響を与える可能性があります。このような相互作用を過小評価してはなりません。一方または両方の薬の効果を軽減または強化することができ、製剤は本来よりも短い時間または長い時間作用する可能性があります。

したがって、新しい製剤を使用する前に、服用している薬について医師と薬剤師に知らせてください。また、最初に医師または薬剤師と話し合うことなく、処方薬と市販薬を組み合わせないでください。すべての薬が互いに互換性があるわけではありません。

しかし、他の薬だけでなく、食品や高級食品も、薬との望ましくない相互作用に入る可能性があります。したがって、添付文書に記載されている場合、または医師や薬剤師から推奨されている場合は、コーヒー、アルコール、グレープフルーツジュース、乳製品を避ける必要があります。

»投与量、使用の種類および期間：正しい薬物使用のためには、処方された投与量に従うことが特に重要です。有効成分が多すぎたり少なすぎたりすると、治療の成功を危うくする可能性があります。使用時間も重要です。添付文書の指示、または医師または薬剤師から提供された情報に厳密に従う必要があります。

副作用-慌てる必要はありません

添付文書には、多くの場合、起こりうる副作用の長いリストが含まれています。副作用が発生する可能性のある頻度は、非常に一般的なものから非常にまれなものまでさまざまです。

製薬会社は、たとえば1人の患者にのみ発生した場合でも、すべての既知の副作用をリストする必要があります。さらに、患者が記載されているすべての副作用を起こす可能性はほとんどありません。

問題の薬を使用した後に症状が出た患者の割合は、製造元の頻度情報で確認できます。これは次のことを意味します。

• 非常にまれ：0.01％未満の時間
• まれに：0.01〜0.1パーセント
• たまに：0.1から1パーセント
• 共通：1〜10パーセント
• 非常に頻繁に：10パーセント以上

製造業者はまた、添付文書に個々のケースを記載する必要があります。これらは、まだ数値的に記録されていないが、連邦医薬品医療機器研究所（BfArM）に報告されているイベントまたは疑わしいケースです。製薬会社は、1978年以来、薬事法により、細心の注意を払って正確な頻度情報を提供し、成分と効果に関する完全な情報を提供することを義務付けられています。

一部の人々が病理医の日記のように読んだとしても、リーフレットに躊躇しないでください。

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