クロマチン

EvaRudolf-Müllerは、houseofgoldhealthproducts医療チームのフリーランスライターです。彼女は人間医学と新聞科学を学び、クリニックの医師、査読者、さまざまな専門誌の医療ジャーナリストとして、両方の分野で繰り返し働いてきました。彼女は現在、オンラインジャーナリズムに取り組んでおり、幅広い医療がすべての人に提供されています。

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クロマチンは私たちの細胞核の基本的な遺伝物質です。 DNA(デオキシリボ核酸)と関連タンパク質(タンパク質)で構成されています。クロマチンという名前は、クロマチンに色を付けることができるため、ギリシャ語の「クロマ」(=色)に由来しています。クロマチンについて知っておくべきことすべてをここで見つけてください:定義、構造、機能、そして起こりうる健康障害!

クロマチンとは何ですか?

クロマチンは、細胞核内の遺伝物質のすべての糸状の単位の全体であり、デオキシリボ核酸(DNA)と特殊なタンパク質(特にヒストン)で構成されています。

長い鎖状のDNAには、生物の遺伝子情報が含まれています。それはいくつかの二本鎖「糸」の細胞核に見られます。各DNAスレッドは、ヒストンタンパク質の8つの部分からなるグループ(オクタマー)に一定の間隔で巻き付けられ、「凝縮」、つまり短縮またはパッケージ化されます(これが最初に細胞核に適合する方法です)。単一のヒストン複合体とその周りに巻かれたDNAの部分はヌクレオソームと呼ばれます。

染色体

全体として、クロマチンは顕微鏡下では細胞核内のぼやけた、緩んだ、無定形の塊として現れます。この形態では、遺伝物質は2つの連続する細胞分裂(間期)の間に存在します。

ただし、細胞が分裂したい場合は、最初にクロマチンを「輸送形態」に変換する必要があります。個々のDNAスレッドは、コンパクトな染色体として利用できるようになるまで、さらに緊密に「パック」(凝縮)されます。これらは、緩んだクロマチンよりも顕微鏡下でよく見えます。

バー小体

女性は性染色体として2つのX染色体を持っています。それらの1つは不活性化されており、細胞核の端にある小さくて強く凝縮したバー小体(性別または性別クロマチン)として多くの細胞に存在します。

この事実は、いわゆるバーテストで使用されます。これは、不明確なケース、たとえば精巣炎の人の性別を決定するために使用されます-彼らは精巣と卵巣の両方の組織を持っています。

たとえば、テストでは、上皮細胞を人の口腔粘膜から採取し、これらの中にバー小体が見つかるかどうかを調べます。これが特定の割合の細胞の場合である場合、その人は女性であると見なされます。

クロマチンの機能は何ですか?

クロマチン機能は、含まれているDNAに基づいています。これには、体内のすべてのタンパク質の青写真が含まれています。この情報のすべてがセルに必要なわけではありません。そのため、クロマチンはユークロマチンとヘテロクロマチンの2つの組織状態で存在します。

  • ユークロマチンは緩んでいて簡単にアクセスできるため、DNAセグメントに保存されている情報を「読み取り」、タンパク質合成(転写)に使用できます。したがって、これらはアクティブなDNAセグメントです。
  • 一方、よりコンパクトなヘテロクロマチンの場合、「読み取り」は不可能です。含まれているDNAセグメントは非アクティブです。

クロマチンはどこにありますか?

クロマチンは、人間、動物、高等植物の細胞核に含まれています。

クロマチンはどのような問題を引き起こす可能性がありますか?

クロマチンの構造エラーは、DNAの活性パターンに影響を与える可能性があり、したがって、まれな、時には非常に深刻な病気を引き起こす可能性があります。

一例として、コフィン・シリス症候群(CSS)があります。このまれな先天性疾患は、とりわけ、発達の遅れ、知的障害、顔の荒れに関連しています。このクロマチン病の人では、小指またはその爪の末節骨も発達していないか、存在しません。

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