アルカリホスファターゼ

とエヴァルドルフミュラー、医者

博士med。 Andrea Reiterは、houseofgoldhealthproducts医療編集チームのフリーランスライターです。

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EvaRudolf-Müllerは、houseofgoldhealthproducts医療チームのフリーランスライターです。彼女は人間医学と新聞科学を学び、クリニックの医師、査読者、さまざまな専門誌の医療ジャーナリストとして、両方の分野で繰り返し働いてきました。彼女は現在、オンラインジャーナリズムに取り組んでおり、幅広い医療がすべての人に提供されています。

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アルカリホスファターゼ(AP、ALP、骨特異的オスタシス)は、体内の多くの代謝プロセスに関与する酵素です。アルカリホスファターゼにはさまざまなグループがあります。とりわけ、骨細胞や肝臓組織に存在します。たとえば骨での代謝が増加すると、骨特異的APが血液中でますます検出される可能性があります。ここでアルカリホスファターゼについて知る必要があるすべてを読んでください。

アルカリホスファターゼとは何ですか?

アルカリホスファターゼ(AP)は、骨格や肝臓など、体内のさまざまな臓器や構造で発生する代謝酵素です。たとえば、より多くの骨が蓄積された場合(成長中または骨折後など)、血液中にますます検出される可能性があります。

アルカリホスファターゼにはさまざまな種類があります。これらはそれぞれ、それらが主に発生する組織にちなんで名付けられています。

アルカリホスファターゼは、主に骨の骨格、肝臓組織、胆管の細胞に見られます。血中のアルカリホスファターゼの濃度が上昇した場合、これはこれらの構造のプロセスまたは疾患を示している可能性があります。

アルカリホスファターゼはいつ決定されますか?

血液中のアルカリホスファターゼの濃度は、主に医師が骨腫瘍または骨転移を疑う場合、または肝疾患の症状がある場合に決定されます。すべてのサブグループのアルカリホスファターゼの濃度が測定されます。

アルカリホスファターゼ:参考値

血液中のアルカリホスファターゼの濃度は、その絶対用量ではなく、基質1リットルあたりの酵素活性単位(単位、U)で表されます。次の標準値が適用されます(37°Cでの測定):

AP正常値

1日まで

<250 U / l

2〜5日

<231 U / l

6日から6ヶ月

<449 U / l

7〜12か月

<462 U / l

1〜3年

<281 U / l

4〜6年

<269 U / l

7〜12年

<300 U / l

13〜17歳

<187 U / l(女性の場合)

男性の場合は390U / l未満

18年以上

女性の場合は35〜104 U / l

男性の場合は40〜129 U / l

アルカリホスファターゼはいつ低いですか?

アルカリホスファターゼレベルが低すぎることはめったにありません。これは、例えば、顕著な甲状腺機能低下症または貧血で発生します。まれな遺伝性疾患であるウィルソン病は、銅の代謝障害として現れます。ここでも、アルカリホスファターゼが低すぎる可能性があります。 2つの遺伝性疾患である軟骨無形成症と低ホスファターゼ症も、アルカリホスファターゼのレベルの低下と関連しています。

アルカリホスファターゼはいつ増加しますか?

骨、肝臓、または腎臓の病気の疑いがある場合、医師は他の血液値に加えてアルカリホスファターゼも決定します。血中濃度は以下の病気で増加します:

  • 腫瘍、肝炎、胆管うっ血、胆管炎症などの肝疾患
  • 骨腫瘍、パジェット病、くる病(ビタミンD欠乏症)などの骨疾患
  • 特定の種類の腎不全(腎不全)
  • 先端巨大症(過剰な成長ホルモン)とクッシング症候群(過剰なコルチゾール)
  • 副甲状腺機能亢進症

妊娠中および子供の成長中、アルカリホスファターゼも血中でますます検出可能になります。しかし、これらの場合、それは非病理学的に増加した濃度の問題です。

アロプリノール(痛風薬)、抗てんかん薬、経口避妊薬などのさまざまな薬を服用すると、AP値が上昇する可能性があります。

APレベルが変更された場合はどうすればよいですか?

アルカリホスファターゼが血中に検出された場合、これは必ずしも病気を意味するわけではありません。したがって、値が変化した場合は、原因を明らかにするために、常にさらなる調査を実行する必要があります。値が変化した場合、医師はアルカリホスファターゼ濃度の経過をチェックします。

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