ブロモクリプチン

Benjamin Clanner-Engelshofenは、houseofgoldhealthproducts医療部門のフリーランスライターです。彼はミュンヘンとケンブリッジ/ボストン(米国)で生化学と薬局を学び、医学と科学のインターフェースを特に楽しんでいることに早くから気づきました。それが彼が人間医学を研究し続けた理由です。

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有効成分のブロモクリプチンは、いわゆるドーパミンアゴニストです。これは、体自身のメッセンジャー物質であるドーパミンの効果を模倣しています。したがって、ブロモクリプチンはパーキンソン病や下垂体のさまざまな機能障害の治療に適しています。ここでは、ブロモクリプチンのすべての重要な効果と使用法、副作用と相互作用を読むことができます。

これがブロモクリプチンのしくみです

人間の脳の神経細胞は、メッセンジャー物質(神経伝達物質)を介して相互に通信します。このような神経伝達物質は、ある細胞によって放出され、その表面の特定のドッキングポイント(受容体)を介して次の細胞によって知覚される可能性があります。このようにして、特定の信号を渡すことができます。これらのメッセンジャー物質の1つは、「幸福ホルモン」としても知られているドーパミンです。それは、精神への影響(モチベーションの感覚、ドライブの増加)、知覚、体の動きの制御、そして母親のミルク生産など、多くのプロセスを処理します。

有効成分のブロモクリプチンは、ドーパミンが不足している場合、脳の特定の領域でドーパミンの効果を模倣します。このような欠乏症は、中脳のドーパミン産生神経細胞が死滅するため、パーキンソン病で発生します。これらの細胞は、大脳の特定の領域である被殻、大脳基底核の一部に、長いプロセスを介してメッセンジャー物質を放出します。大脳基底核は、体の動きを制御する脳の領域です。ドーパミンが不足しているため、パーキンソン病の患者は硬直と硬直を経験し、一般的に動きが減少し、手の震えが起こります。ドーパミン作動薬として、ブロモクリプチンはこれらの症状を和らげることができます。

さらに、ドーパミンを模倣したブロモクリプチンは、下垂体(下垂体)の神経細胞にプロラクチンの放出を停止させます。このホルモンは、例えば母親の乳汁産生を刺激します。それはまた成長ホルモンの放出を抑制します、そしてそれは例えば下垂体の腫瘍で増加することができます。

ブロモクリプチンの摂取、分解および排泄

錠剤として摂取した後、ブロモクリプチンはすぐに吸収されますが、腸の途中でしか吸収されません。その大部分は、主な血流に到達する前に肝臓で分解されます(いわゆる「初回通過」効果)。その結果、有効成分の5パーセント弱だけが血流を介して脳に到達します。ブロモクリプチンは肝臓で体内で分解され、糞便中に排泄されます。摂取から1日半後、体内のブロモクリプチンレベルは再び半分になりました。

ブロモクリプチンはいつ使用されますか?

有効成分ブロモクリプチンは、パーキンソン病の治療のために単独で、または有効成分L-DOPAと一緒に承認されています。

また、女性が死産したり、HIVに感染している場合など、出産後に乳汁産生を抑制するためにも使用されます。乳生産が非常に大きな痛みを伴う場合にも、有効成分を使用することができます。

ブロモクリプチンは先端巨大症の補助療法としても承認されています。成長ホルモンの過剰産生は、あご、鼻、喉頭、その他の臓器の過剰な成長につながります。先端巨大症は通常、下垂体の腫瘍です。

治療は、パーキンソン病などの慢性疾患の治療のために、2週間の短期間の離脱または永続的な治療のいずれかです。

これがブロモクリプチンの使用方法です

有効成分のブロモクリプチンは、錠剤またはカプセルの形で摂取されます。投与量は、病気の種類と重症度によって異なります。治療は通常、徐々に、つまり低用量で開始され、その後、1日あたり最大30ミリグラムのブロモクリプチンまでゆっくりと増加します。 1日の総量は、1日を通して3〜4回に分けて、食事と一緒に、または食事の直後にコップ1杯の水で服用します。

ブロモクリプチンの副作用は何ですか?

10人に1人以上の患者に起こりうるブロモクリプチンの副作用は、頭痛、めまい、失神、倦怠感、抑うつ気分、消化管の症状(吐き気、便秘、下痢、ガス、けいれん、痛み)です。

多くの場合、混乱、落ち着きのなさ、妄想、睡眠障害、不安、運動障害、視覚障害、鼻づまり、口渇、脱毛、筋肉のけいれん、排尿時の不快感、アレルギー反応(腫れ、発赤、痛み)が発生します。アレルギー症状が発生した場合は、医師に通知する必要があります。

ブロモクリプチンを服用する際に考慮すべきことは何ですか?

ブロモクリプチンと他の活性物質の組み合わせは、相互作用につながる可能性があります:

ブロモクリプチンは肝臓で特定の酵素(シトクロムP450 3A4)によって分解され、他の多くの薬も分解します。それらの分解を同時に摂取すると阻害される可能性があるため、関連する有効成分が体内に蓄積し、深刻な、または有毒な副作用にさえつながる可能性があります。これは、例えば、抗真菌剤(イトラコナゾール、ケトコナゾール)、HIV薬、抗生物質(エリスロマイシン、グリセオフルビン)で可能です。

アルコールは忍容性が低いため、治療中は注意して飲む必要があります。

失神の恐れがあるため、自動車や重機は運転しないでください。

有効成分のブロモクリプチンは、妊娠中に胎盤を介して子供に到達します。したがって、妊娠中の女性は絶対に必要な場合にのみ薬を服用する必要があります。治療は医師によって厳しく監視されなければなりません。

治療中はミルクの流れが止まります。したがって、授乳中の女性は、この効果が望まれる場合にのみブロモクリプチンを服用する必要があります。

肝機能障害のある患者はブロモクリプチンを服用しないでください。

ブロモクリプチンを含む薬はどこで入手できますか?

ブロモクリプチンを含む薬は、すべての用量とパックサイズの処方箋でのみ入手可能です。

ブロモクリプチンはどのくらい知られていますか?

麦角菌に自然に発生する麦角アルカロイドの子孫の体系的な調査は、1950年代と60年代にブロモクリプチンの開発につながりました。有効成分は1967年に臨床使用に導入されました。 1970年代にそれは多くのヨーロッパ諸国で承認されました。特許保護の期限が切れたため、ドイツの医薬品市場には、有効成分ブロモクリプチンを含むいくつかのジェネリック医薬品があります。

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